La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) celebró este martes la décimo tercera edición del torneo de golf solidario en el Campo de Golf del Santander. Un evento que ha reunido a numerosas personas que han querido colaborar para facilitar una vida más digna a quienes sufren esta enfermedad neurodegenerativa irreversible.

El compromiso de Nogal con la asociación

Entre las entidades que han colaborado para llevar a cabo con éxito esta nueva edición se encuentra la Correduría Seguros Nogal, que un año más demuestra su compromiso con la Asociación Española de ELA, patrocinando un evento cuya recaudación se destinará íntegramente a ayudar en sus tratamientos y cuidados a los pacientes y sus familiares. «Creemos firmemente en la importancia de arropar a la organización en su labor por facilitar la vida de las personas afectadas por esta cruel enfermedad. Y lo hacemos desde el convencimiento de que ayudarnos entre todos hará de esta sociedad una sociedad más solidaria y humana», explica Manuel Rueda, presidente de la Correduría Seguros Nogal. Se trata del sexto torneo que la AdELA organiza con el apoyo de Nogal, una colaboración que busca afianzar una relación de largo recorrido. «La ELA no tiene cura, ojalá la investigación avance y pueda cambiarlo, pero sí hay tratamientos para sus síntomas y para mejorar la esperanza y calidad de vida, y lamentablemente no siempre están al alcance de los pacientes por su altísimo coste. Es terrible pensar que el 94% de las familias con un paciente de ELA no los pueden asumir. Y en revertir eso es en lo que tenemos que trabajar y poner nuestro compromiso», manifiesta Rueda.

Solo un 6% de las familias pueden asumir los costes

Según la Sociedad Española de Neurología, entre 4.000 y 4.500 personas padecen ELA en España, una patología neurodegenerativa irreversible, letal y sin cura. Pero existen tratamientos sintomáticos, cuidados y recursos técnicos que pueden aumentar y mejorar la esperanza y calidad de vida de quienes la padecen. Tratamientos de un elevado coste que el sistema público no financia en su totalidad. En una fase intermedia de la enfermedad, las personas con ELA pueden tener que hacer frente a unos 35.000 euros al año en asistencia y cuidados, y superar los 60.0000 en una fase avanzada. Una enfermedad devastadora y muy costosa, que solo el 6% de las personas afectadas puede asumir, por lo que acciones como esta resultan cruciales para brindar el apoyo que estas familias necesitan.